Peptide gehört zu den Themen, bei denen die Details mehr zählen als die Schlagzeilen. Diese Seite bündelt Hintergrund, Wirkmechanismen und die praktischen Punkte, die am häufigsten gefragt werden.
Geprüft am 2025-10-14. Was noch umstritten ist, wird als umstritten gekennzeichnet.
== Struktur und Funktion == WASP/WAVE-Proteine weisen fünf Mitglieder auf: Das Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein (WASP), N-WASP, WAVE1/SCAR1, WAVE2 und WAVE3. Sie alle weisen gemeinsame strukturelle und biochemische Eigenschaften auf – besonders die C-terminale VCA-Domäne, die der Rekrutierung und Aktivierung der Arp 2/3-Komplexes dient, ist stark konserviert. Die Aktivierung der WASP/WAVE-Proteine ihrerseits durch biochemische Signale unterscheiden sich aber voneinander. Das gilt speziell für die stark konservierten N-terminalen Bereiche. So weisen die N-terminalen WH1 (WASP-Homologie 1)-Domänen von WASP und N-WASP strukturelle Ähnlichkeiten mit EVH1-Domänen auf, die aus der Ena/VASP-Proteinfamilie bekannt sind, und die WH1-Domänen binden an Prolin-haltige Motive. Die WHD (WAVE-Homologie)-Domänen der WAVE-Proteine interagieren dagegen mit Abi-Proteinen.
Quellen: de.wikipedia.org
Das Wnt16-Protein ist ein sezerniertes Protein aus dem Wnt-Signalweg, das in Mehrzellern unter anderem der Steuerung der Entwicklung dient. Wnt16 existiert in zwei Isoformen, Wnt16A wird im Pankreas produziert und Wnt16B wird in Zellen des lymphatischen Systems (mit Ausnahme des Knochenmarks) sowie in der Niere hergestellt.
Quellen: de.wikipedia.org
== Eigenschaften == Wnt16B ist ein Marker für Zellseneszenz, das die Aktivität von p53 und des Proteinkinase-B-Signalwegs reguliert. Weiterhin reguliert Wnt16 die Knochendichte, die kortikale Knochendicke, die Bruchfestigkeit der Knochen und das Bruchrisiko bei einer Osteoporose. Wnt16B wird bei Mäusen während einer Chemotherapie induziert. Dieses Protein kann bei Mäusen das Wachstum von Prostata-Krebszellen fördern und sie vor weiterer Behandlung schützen. Die beschädigten Zellen geben das Protein per Sekretion an die Umgebung ab. Das abgesonderte WNT16B interagiert mit den Tumorzellen in der Nähe und ermöglicht ihnen zu wachsen, was eine Therapieresistenz bewirken kann. Das Ergebnis eines Mausmodells lässt sich nicht automatisch auf Menschen übertragen. Es ist noch nicht bekannt, ob der beobachtete Effekt in einer Tumortherapie des Menschen ebenfalls auftritt. Wnt16 wird zweifach palmitoyliert, zuerst an S227 und anschließend an C81, wodurch es zu einem membranständigem Protein wird und nach Exozytose an der Zelloberfläche gebunden bleibt. Wnt16 wird an N143, N189 und N311 N-Glykosyliert.
Quellen: de.wikipedia.org
== Aufgaben des zellulären Proteins == Aufgrund ihrer Präferenz für 5´-monophosphorylierte RNA-Substrate, beginnt XRN1 mRNA in 5´-3´-Richtung zu degradieren. Die RNase ist in den zytoplasmatischen RNA-Metabolismus und die mRNA-Hydrolyse nach deren Deadenylation und der Entfernung der Cap-Struktur beteiligt. Die Entfernung der 5´-Cap-Struktur wird durch Dcp1 und Dcp2 induziert. Am 3´-Ende wird durch den Lsm1-7-Komplex der Poly-(A)-Schwanz abgebaut. Danach folgt die Degradation durch XRN1 in 5´-3´-Richtung.
Quellen: de.wikipedia.org
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